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优生检测 · 无创产前检测

无创NIPT(含保险)

无创NIPT(含保险)服务信息

本检测通过对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行高通量二代测序,无创评估胎儿常见染色体非整倍体风险。核心检测内容为胎儿21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的产前筛查,并可扩展检测其他常染色体及性染色体的数目异常。技术原理是基于大规模平行测序和生物信息学分析,通过计数比对到各染色体的序列读长,检测胎儿染色体拷贝数是否存在显著偏离正常范围。

¥2000参考价格
7个自然日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

二代测序

样本类型

孕妇静脉血10ml (使用厂家配套的无创产前检测专用采血管,内含cfDNA稳定剂)

送样要求

样本采集需使用专用采血管,轻柔颠倒混匀8-10次。常温(6-30°C)保存和运输,避免冷冻、剧烈震荡及日光直射。样本采集后应在96小时内送达实验室进行检测,以确保游离DNA的稳定性。

适用人群

适用于所有希望进行高精度产前筛查的单胎妊娠孕妇,尤其推荐用于有产前诊断禁忌症(如先兆流产、前置胎盘等)、血清学筛查临界风险、错过血清学筛查时机或希望避免侵入性操作风险的孕妇。最佳检测孕周为12周至22周+6天。不适用于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、近期接受过异体输血或移植治疗等特定情况。

临床应用

本检测是筛查胎儿常见染色体非整倍体的重要技术手段,具有高灵敏度和高特异性的特点。其临床应用价值在于为孕妇提供一种安全、准确的筛查选择,可显著降低不必要的侵入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)比例。检测结果可为临床医生和家庭提供关键的胎儿健康状况信息,辅助进行后续的妊娠管理和决策,如是否需要进一步的确诊性检查,对于降低出生缺陷、实现优生优育具有重要指导意义。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。